鸡西3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在哪里可以做这个检测？一定要去医院吗？
- 不一定需要去医院。您可以在鸡西的授权采样服务点完成采血，样本会统一送至中心实验室检测。部分合作医疗机构也提供采样服务，具体地点可以咨询您的服务顾问进行预约安排。
- 如果检测结果有问题，你们实验室会复核吗？
- 我们对所有阳性或临界结果都有严格的内部复核流程，确保结果的准确性后才会出具报告。如果您对结果有任何疑问，也可以提出，我们可以根据情况对留存的样本进行免费复核。
- 在鸡西，同样做这三种病的筛查，为什么不同机构的报价能差出好几百？
- 价格差异可能源于多个因素：检测技术平台（如测序深度）、实验室的认证级别、包含的基因位点数量、数据分析团队的背景以及后续咨询服务的深度等。价格并非唯一标准，选择时需综合考量品质与可靠性。
- 我老公之前查过没有地贫，我还有必要做这个全套筛查吗？
- 仍然建议您做。因为这项检测包含耳聋和SMA的筛查，这些是您丈夫可能没有检查过的项目。为了全面评估未来宝宝面临这三种常见遗传病的综合风险，建议夫妻双方都完成全套筛查，这样信息才是最完整的。
- 采样的机构专业吗？会不会操作不规范影响结果？
- 请您放心，所有合作采样点的工作人员均接受过我们统一的标准化采样培训，并使用我们提供的专用采样套件。严格的采样规范是确保检测结果准确性的第一步，我们对此有完善的质控体系。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是老师，喜欢研究对比。算了一下，如果分开单独检测这三种病，总价要贵不少。这个套餐相当于打了折，还省事。对于只想做核心筛查的家庭，是经济最优解。报告格式正规，数据清晰，值得这个价。
机构回复
感谢老师从经济学角度给予的肯定！‘打包’常见项目，降低单次检测成本，正是我们设计这款产品的初衷之一。您能用最优解获得安心，我们深感欣慰。
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等，还能透过玻璃看过程，比较透明。护士每一步都跟我老婆解释，让我也安心。就是价格确实不便宜，但为了宝宝，该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持！我们深知这份检测对特殊家庭的意义，因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格，我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择！
家里老人不太相信这类检测，客服得知后，特意提供了一份面向长辈的、语言更通俗的解读摘要，让我们拿去给老人看。这份摘要帮了大忙，终于说服了他们。能想到家庭沟通的难点并提供解决方案，服务真的很周到。
机构回复
很高兴这份摘要能帮助到您！我们了解到家庭沟通是重要一环，因此准备了不同版本的解读材料。感谢您让我们参与到这个过程中，并成功传递了科学信息。
作为高危孕妇，医院推荐了好几个检测，我选了这款基础筛查。主要是看中它‘咨询+检测+解读’一条龙。不用我自己在不同机构间奔波，所有环节在一个平台就闭环了，省时省力。
机构回复
感谢您的选择！我们致力于打造一站式服务，减少用户的奔波与协调成本，尤其为高风险孕妈提供集成化的解决方案。您的认可是我们前进的动力。
我做事喜欢提前规划，孕早期就做了这个筛查。最大的优点是快，不耽误我后续的产检安排。报告拿给产科主任看，她询问了检测方法后表示认可，说这类筛查对普及预防很有意义。这就够了。
机构回复
感谢您的提前规划和认可！得到临床医生的专业认可，我们倍感鼓舞。我们致力于将准确、便捷的遗传病筛查服务带给更多家庭，助力优生优育。谢谢您！
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鸡西滴道万核医学检测中心
黑龙江省滴道区中兴街398号
