鸡西结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测一共11540元，能刷医保卡报销吗？
- 您好，此项基因检测目前属于自费项目，不支持医保报销。费用需要您个人承担。在检测前，我们会与您明确确认相关费用情况。
- 检测前，我需要准备哪些个人资料？
- 您需要准备身份信息（如身份证）、详细的疾病史和治疗史（包括手术、放化疗、用药情况），以及最重要的病理资料（病理号、医院信息）。我们的医学专员会指导您填写统一的申请单。
- 我经济实在困难，但医生又建议做，有什么办法吗？
- 您好，我们非常理解。建议您可以：1. 与主治医生坦诚沟通，看看是否有更经济、针对性更强的检测套餐可选；2. 咨询是否有临床研究项目可能免费覆盖部分检测；3. 关注一些公益基金会或病友组织，看是否有极少量援助名额。我们也会尽力为您提供符合您预算的备选方案信息。
- 这个检测和普通的病理检测，到底有什么不同？
- 普通病理检测主要是在显微镜下看肿瘤细胞的形态和类型。本基因检测是在分子层面分析肿瘤细胞的基因变化。两者是互补的：病理诊断告诉您“是什么癌”，基因检测进一步告诉您“这个癌有什么基因特点，可能用什么药更有效”。
- 除了报告，你们后续还有什么服务吗？比如复查提醒？
- 我们提供持续的会员服务。例如，当检测基因有相关新药上市或临床指南更新时，我们会通过您预留的方式告知。但具体的复查安排，仍需您的主治医生根据病情制定临床随访计划。
用户评价 (5条，均分4.8)
因为家里有结直肠癌家族史，我决定做个筛查。报告里除了常见的几个基因，还涵盖了很多我不太听说的。解读医生很有耐心，告诉我哪些突变需要警惕，建议我多久复查一次肠镜，还安慰我说目前没发现高危突变，让我别过度焦虑。这种结合风险管理的解读很人性化。
机构回复
感谢您的选择。预防性筛查的核心价值就在于科学评估和风险管控。我们的解读服务致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可执行的健康管理方案，能缓解您的焦虑是我们最大的欣慰。
本人淋巴瘤患者，同时有肠道问题，医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道，但报告很严谨，把一些意义未明的变异也标注清楚了，没有过度解读。客服回答问题很有耐心，没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。
机构回复
非常感谢您的反馈！严谨和负责是我们的基本准则，对于任何检测发现，我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何，为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康！
客服态度没得说，五星。就是报告部分内容对我来说还是有点深，图表多，文字解释少。虽然电话解读时搞懂了，但如果报告本身能再有个更简明的“结论摘要”页给患者看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已在规划在报告首页增加一份面向患者的“核心发现与建议”摘要，让信息获取更便捷。期待下次为您提供更优体验。
父亲肺癌，听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点，抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话，开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增，这个在肺癌里有药！咨询了肿瘤科医生，说结果可信，可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分，我们的检测panel正是为此设计，力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效，早日康复！
我父亲是结肠癌术后复查，医生推荐做这个检测看看后续用药方向。报告等了一周多，说实话有点着急，中间催过客服。但拿到报告后，客服又主动安排了一次电话解读，解释了快半小时，把关键的突变和对应药物都讲清楚了，还提醒我们带报告去和主治医生讨论。这种跟进让我们心里踏实不少。
机构回复
感谢您的理解和反馈。检测周期因流程严谨需要一定时间，让您久等了。很高兴我们的报告解读服务能帮到您。后续如有任何关于报告的疑问，我们的医学团队依然可以为您提供支持，祝您父亲康复顺利！
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